不同配比激素濃度對食用稗愈傷組織的影響
前言:
食用稗,學名Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. var. Frumentacea (Roxb)Wright.,屬禾本科稗屬中稗的一個變種,是我國古老的谷類作物。食用稗是一年生草本,原產(chǎn)與歐洲和亞洲,主要分布與熱帶和溫帶,在我國種植歷史2500多年,全國各省均有分布,以北方種植較多??鼓嫘詮?,耐干旱、鹽堿、瘠薄,也較耐濕,子實耐貯藏。子粒成熟時容易落粒。是谷類中穎果淀粉最精白的一種糧食作物,莖葉是優(yōu)良飼草。隨著植物分子學的迅猛發(fā)展和作為植物生物技術重要組成部分的植物組織培養(yǎng)技術趨于完善,較為困難的禾本科植物的組織培養(yǎng)也找到了可行的途徑,此次實驗對其成熟胚進行不同濃度梯度激素(6-BA,NAA,L-脯氨酸,酸水解干酪素)的不同時期的培養(yǎng)基的處理,旨在得到最適宜成活愈傷組織的培養(yǎng)基,鑒于禾本科植物的組織培養(yǎng)的發(fā)展,擴大禾本科植物中有重要經(jīng)濟價值的植物的研究和開發(fā)利用有著一定的意義。
材料與方法:
材料為食用稗自然授粉獲得的種子,由華南農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學院劉向東教授提供。
1.食用稗的組織培養(yǎng)
取儲藏在25°C恒溫箱中的食用稗種子,去掉果皮和桴皮,用75%乙醇浸泡半分鐘,無菌水沖洗2-3次,后用0.2%的氯化汞溶液滅菌20分鐘,再用無菌水沖洗4-5次后,將種子置于無菌濾紙上,吸干種子表面的水分,直接接到愈傷組織培養(yǎng)皿上。每皿20粒,5皿為一給重復,共四個處理,每處理3次重復。(25±1)°C暗培養(yǎng)室培養(yǎng),10天為一個周期,統(tǒng)計誘導率。愈傷組織誘導率(%)=產(chǎn)生愈傷組織的外植體數(shù)/接種外植體數(shù)×100%。
愈傷組織的誘導培養(yǎng)基為N6 + 3.0mg·L-1 2,4-D、30g·L-1蔗糖和8g·L-1瓊脂。設計不同濃度梯度的 L-Pro和酸水解干酪素誘導培養(yǎng)基,觀察各個濃度梯度的愈傷組織誘導率。
具體見表一
表一
培養(yǎng)基編號 2,4-D濃度/ mgL-1 6-BA濃度/ mgL-1 L-Pro/g 酸水解干酪素/g |
Y1 3.0 0 0 0 Y2 3.0 0 0.5 0 Y3 3.0 0 0 0.3 Y4 3.0 0 0.5 0.3 |
為了解影響愈傷組織增殖的因素,設定了不同濃度激素的的繼代培養(yǎng)基。每處理5個皿,每皿接20塊愈傷組織,三次重復。觀察各個濃度梯度繼代培養(yǎng)的愈傷組織誘導率。
具體見表二
表二
培養(yǎng)基編號 基本培養(yǎng)基 2,4-D濃度/ mgL-1 6-BA濃度/ mgL-1 L-Pro/g 酸水解干酪素/g |
J1 N6 2.0 0 0 0 J2 N6 2.0 0.05 0 0 J3 N6 2.0 0.05 0.5 0 J4 N6 2.0 0.05 0 0.3 J5 N6 2.0 0.05 0.5 0.3 |
植株分化培養(yǎng)時選擇相同誘導培養(yǎng)基中生長較旺盛的愈傷組織,轉接到分化培養(yǎng)基上,設定3個基本培養(yǎng)基N6、MS、½MS及對應的不同的生長激素NAA、6-BA的分化培養(yǎng)基,每處理3皿,5個處理,每皿20塊愈傷組織,3次重復。(25±1)°C,暗培養(yǎng)室中培養(yǎng),24h·d-1培養(yǎng),30d后統(tǒng)計分化的芽數(shù)。按公式計算分化率:綠芽分化率(%)=分化出綠芽數(shù)(個)/接種愈傷組織塊數(shù)(塊)×100%。
具體見表三。
表三
培養(yǎng)基編號 基本培養(yǎng)基 NAA濃度/ mgL-1 6-BA濃度/ mgL-1 |
F1 N6 0.5 2.0 F2 MS 0.1 0.5 F3 1/2MS 0.5 2.0 F4 1/2MS 0.5 1.0 F5 1/2MS 0.1 0.5 |
實驗結果:
觀察了食用稗在不同外源激素濃度配比及不同基本類型誘導、繼代、分化培養(yǎng)基條件下的生長狀況,誘導率,分化率。
1 食用稗成熟胚愈傷組織的誘導
在基本培養(yǎng)基為N6的誘導培養(yǎng)基上,加0.5g·L-1的L-脯氨酸和加0.3g·L-1的酸水解干酪素10天后的誘導率高于只加0.5g·L-1的L-脯氨酸的誘導培養(yǎng)基, 加不同激素的誘導培養(yǎng)基均高于空白對照,說明激素對食用稗成熟胚的愈傷組織形成有正相關作用。
培養(yǎng)基編號 |
2,4-D濃度/ mgL-1 |
6-BA濃度/ mgL-1 |
L-Pro/g |
酸水解干酪素/g |
誘導率 |
Y1 |
3.0 |
0 |
0 |
0 |
61.11% |
Y2 |
3.0 |
0 |
0.5 |
0 |
63.89% |
Y3 |
3.0 |
0 |
0 |
0.3 |
67.22% |
Y4 |
3.0 |
0 |
0.5 |
0.5 |
68.33% |
2 食用稗成熟胚愈傷組織的繼代
在基本培養(yǎng)基為N6的誘導培養(yǎng)基上,加設不同濃度配比的 2,4-D和 6-BA,10天后進行統(tǒng)計,發(fā)現(xiàn)只添加 2.0mg·L-1 2,4-D,不添加 6-BA的繼代培養(yǎng)基的誘導率最高,為84.44%。說明添加高濃度的2,4-D有利于食用稗的愈傷組織分化,而添加6-BA則不利于食用稗愈傷組織的分化形成。
培養(yǎng)基 基本培 2,4-D濃度 6-BA濃度 L-Pro 酸水解干酪素 編號 養(yǎng)基 / mgL-1 / mgL-1 /g /g |
誘導率 |
J1 N6 2.0 0 0 0 J2 N6 2.0 0.05 0 0 J3 N6 2.0 0.05 0.5 0 J4 N6 2.0 0.05 0 0.3 J5 N6 2.0 0.05 0.5 0.5 |
84.44% |
78.89% | |
80.00% | |
82.22% | |
83.33% |
3食用稗成熟胚愈傷組織的分化
比較三種基本培養(yǎng)基N6、MS、½MS,½MS的F1、F2、F3培養(yǎng)基上的綠芽分化率比N6、MS培養(yǎng)基上的食用稗綠芽分化率都高,說明½MS分化培養(yǎng)基更加適合食用稗愈傷組織的綠芽分化。此外激素配比為0.5mg·L-1NAA和2.0mg·L-1 6-BA的F3培養(yǎng)基上愈傷組織的綠芽分化率最高。說明較高濃度的6-BA的培養(yǎng)基愈傷組織的分化能力強。
培養(yǎng)基編號 基本培養(yǎng)基 NAA濃度/ mgL-1 6-BA濃度/ mgL-1 分化率 |
F1 N6 0.5 2.0 82.22% F2 MS 0.1 0.5 86.67% F3 1/2MS 0.5 2.0 98.89% F4 1/2MS 0.5 1.0 97.78% F5 1/2MS 0.1 0.5 96.67% |
參考文獻:
王靜,張歡歡,傅雪琳,劉向東 2008(06) 食用稗成熟胚的組織培養(yǎng)及其細胞學特性.植物生理通訊
王學利,孫世海,王振星,馮峰 2005(04)植物組織培養(yǎng)及其在農(nóng)業(yè)上的應用.天津農(nóng)業(yè)科技
陳微,孫必興 2001.23(1):55~61 云南稗屬_Echinochloa_植物研究 云南大學學報(自然科學版)
邵宏波 12(1):41~58. Feb.1992 禾本科植物的組織培養(yǎng)研究及其應用 廣西植物 Guihaia
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